「骨髄バンク」発足から7年。 提供登録者新目標３０万人。 １２／１７読売新聞より

　白血病などの治療法、骨髄移植の骨髄液提供者（ドナー）が登録する「日本骨髄バンク」が発足して７年。当初の登録者目標１０万人は達成したが、新たな目標が３０万人となった。バンクを運営する骨髄移植推進財団（０１２０−４４５−４４５）などは、一層の理解と協力を求めており、今月、大阪でも登録を呼びかける集会が開かれた。

　骨髄移植は、血液をつくる造血幹細胞を含んだ骨髄液を健康な人から採取して、患者に移植するもの。双方のＨＬＡ（白血球の型）の適合が移植の条件となるが、その確率は、兄弟姉妹間で４分の１、非血縁者間では数百から数万分の１でしかない。
　財団によると、ドナー登録者数は１０万６３４８人（１１月末現在）。バンクを通して移植を受けられた患者は１８０４人。今も１５９４人の患者が移植を待ち望んでいる。
　バンク設立当初は、１０万人の登録があれば患者の８０−９０％にドナーが見つかると推計されていた。９６年から、白血球の遺伝子配列を調べる検査で適合をみるようにしたところ、精度が増し、成功率がアップ。この方法だと約８０％以上の患者にドナーを見つけるには３０万人の登録が必要で１０万人を達成した今夏、財団が目標を変更した。
　これに伴って財団はドナー登録の手続きを簡素化、登録希望者は、直接、検査窓口へ電話で検査を予約できるようになった。また、登録のしおり「チャンス」も改訂し、登録や移植の流れを理解しやすい内容で紹介しているほか、骨髄データセンターなど検査窓口のリストも掲載した。
　
　１２月は「骨髄バンク推進月間」。大阪市内では、大阪府主催の「『骨髄バンクって何？』『骨髄移植って何？』セミナー」が開かれた。今夏に移植を受けることができた女児（８）の母親（３６）、ドナーになった男性（４１）、移植を待ち望んでいる慢性骨髄性白血病の女性（２８）らが、それぞれの思いを語った。
　女児の母親は、ドナーへの感謝の気持ちを表しながらも、「同じ病棟にいながら、片方にはドナーがいて、片方にはいないという現実がある。患者みんなに平等にドナーが与えられれば」と訴えた。
　ドナー経験のある男性は、自分の子どもが別の病気で入院しているときに「チャンス」を見たのがきっかけで登録。「子どもが退院することができ、世間にお返しできたらと申し込んだ。献血より少し手間かな、という程度の気持ちで提供した。バンクからまた要請があればするつもり」と話した。
　一方、患者の女性は「いつ病状が悪化するかわからない恐怖を抱えて生活している。移植への不安もあるが、チャンスがあるならかけてみたい」と静かに語った。
　会場の参加者からは「（脳死後の）臓器移植の提供意思表示カードがあれば骨髄移植ができるとか、いまだに骨髄移植は骨を削ると誤解している人がいる。もっとＰＲしてドナーを増やす努力を」という声があった。

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